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关于开展帕金森病“剂末现象”药物剂量调整调研-项目通知
相关单位:
帕金森病作为中老年常见的进展性神经系统变性疾病,发病率逐年上升。随着运动症状、非运动症状及运动并发症的出现,帕金森病患者日常生活能力逐渐下降,严重影响生命质量。目前临床治疗手段多种多样,但药物治疗仍居于首位。治疗帕金森病的常规治疗药物有以下类别:左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂等。
在实际临床应用中,存在中国帕金森病治疗药物使用剂量低于国际推荐剂量的情况。中国2014版帕金森病指南,提出“小剂量滴定的原则”。在2014年张振馨教授发表的一项横断面调研显示,中国所有抗帕金森病药物实际平均日剂量均低于欧美推荐或批准剂量。
“剂末现象”是帕金森病的特殊运动并发症,针对“剂末”的药物治疗,会在1个月之内多次调整方案。为了解中国医生和欧美医生在帕金森病药物治疗剂量调整方面的观念差异,自2018年起,北京医学奖励基金会将在全国重点省份开展为期3年的帕金森病“剂末现象”药物剂量调整调研项目。该项目通过对“剂末现象”的药物使用调研,了解中国医生对帕金森病药物使用剂量的观念,回答以下几个问题:1)“小剂量滴定”从什么剂量开始滴定;2)经过多长的滴定时间;3)滴定到最终的剂量,是否达到欧美标准。
目前,我们已开始在全国范围内遴选项目医院,欢迎相关单位踊跃参与。
联系电话:01-63561161转853
联系人:夏青
附件:项目方案
一、项目医院遴选标准:固定随访帕金森病患者超过200人
二、项目医师遴选标准:神经内科医师,固定随访帕金森病患者达到40人/月。
三、项目内容:
(一)研究对象:
1、纳入标准:发生“剂末现象”的帕金森病患者
2、排除标准:未发生“剂末现象”的帕金森病患者
(二)研究方法:随机抽样
(三)调查工具
本次研究应用的调查问卷分为2部分,包括:WOQ-9剂末现象患者自评问卷和用药情况问卷调查
(四)调查方法
1、0月(入组)剂末现象患者用药情况调查
1.1 WOQ-9(剂末现象)患者自评问卷调查
1.2 本次用药情况问卷调查
2、1月(入组后1个月)门诊随访问卷调查
2.1用药情况问卷调查
数据处理及报告
帕金森病作为中老年常见的进展性神经系统变性疾病,发病率逐年上升。随着运动症状、非运动症状及运动并发症的出现,帕金森病患者日常生活能力逐渐下降,严重影响生命质量。目前临床治疗手段多种多样,但药物治疗仍居于首位。治疗帕金森病的常规治疗药物有以下类别:左旋多巴、多巴胺受体激动剂、单胺氧化酶B(MAO-B)抑制剂、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂等。
在实际临床应用中,存在中国帕金森病治疗药物使用剂量低于国际推荐剂量的情况。中国2014版帕金森病指南,提出“小剂量滴定的原则”。在2014年张振馨教授发表的一项横断面调研显示,中国所有抗帕金森病药物实际平均日剂量均低于欧美推荐或批准剂量。
“剂末现象”是帕金森病的特殊运动并发症,针对“剂末”的药物治疗,会在1个月之内多次调整方案。为了解中国医生和欧美医生在帕金森病药物治疗剂量调整方面的观念差异,自2018年起,北京医学奖励基金会将在全国重点省份开展为期3年的帕金森病“剂末现象”药物剂量调整调研项目。该项目通过对“剂末现象”的药物使用调研,了解中国医生对帕金森病药物使用剂量的观念,回答以下几个问题:1)“小剂量滴定”从什么剂量开始滴定;2)经过多长的滴定时间;3)滴定到最终的剂量,是否达到欧美标准。
目前,我们已开始在全国范围内遴选项目医院,欢迎相关单位踊跃参与。
联系电话:01-63561161转853
联系人:夏青
附件:项目方案
一、项目医院遴选标准:固定随访帕金森病患者超过200人
二、项目医师遴选标准:神经内科医师,固定随访帕金森病患者达到40人/月。
三、项目内容:
(一)研究对象:
1、纳入标准:发生“剂末现象”的帕金森病患者
2、排除标准:未发生“剂末现象”的帕金森病患者
(二)研究方法:随机抽样
(三)调查工具
本次研究应用的调查问卷分为2部分,包括:WOQ-9剂末现象患者自评问卷和用药情况问卷调查
(四)调查方法
1、0月(入组)剂末现象患者用药情况调查
1.1 WOQ-9(剂末现象)患者自评问卷调查
1.2 本次用药情况问卷调查
2、1月(入组后1个月)门诊随访问卷调查
2.1用药情况问卷调查
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